南充肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

这是针对已确诊肿瘤的检查，通过分析特定基因和蛋白表达，寻找可能的靶向与免疫治疗机会。

适用人群

• 已在南充医院确诊为肿瘤，希望寻找更多治疗选择的人士。
• 在南充完成初步治疗，考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
• 希望了解自身肿瘤分子特征，为个性化治疗提供参考的人士。
• 对常规治疗效果不佳，需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
• 需要评估肿瘤复发或转移风险，进行预后监控的人士。

检测内容

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容：一是通过基因测序（NGS）技术，检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因（包括MSI和HRR基因），以及可能与化疗药物敏感性相关的基因；二是通过免疫组化方法，检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白（使用22C3抗体）的表达水平，这与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增，这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据；同时，PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是，检测结果提供了科学参考，但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断，且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。

检测流程

检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选，包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片，或者全血样本（适用于特定情况）。医生会根据您的情况和样本可及性，建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成，如果邮寄样本，请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说，主要是配合提供样本，无需空腹，后续实验室分析在您不知情的情况下完成。

准确性说明

检测采用主流的基因测序和免疫组化技术，在专业实验室内遵循标准流程进行，技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出，能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行，并且肿瘤具有异质性，不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问，可以与您的咨询顾问或医生沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查。

详细流程

1. 在南充或线上进行咨询，确认检测必要性与样本类型。
2. 在南充的合作医疗机构或自行寄送方式，完成样本采集。
3. 样本由专业人员接收，核对信息并进行合格性检查。
4. 样本进入实验室，进行核酸提取、文库构建与基因测序等步骤。
5. 生物信息团队分析数据，生成包含变异注释的初步结果。
6. 医学团队审核并解读数据，形成最终报告。
7. 报告完成后，将通过您预留的联系方式通知您。
8. 您收到报告，并可预约南充的顾问或医生进行报告解读。

• 此项目为自费检测服务，费用13140元，不纳入医保报销范围。
• 请务必在专业医生指导下，决定是否进行此项检测。
• 选择样本类型前，请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
• 确保提供的样本信息（如病理诊断）准确无误。
• 样本寄送请使用指定的包装和物流方式，确保样本质量。
• 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具报告。
• 报告为专业性文件，解读需结合个人情况，建议由专业人士协助。
• 保管好检测报告原件，以备后续诊疗参考。